اتخذت المؤسسة العامة للغذاء والدواء الأردنية (JFDA) سلسلة من الإجراءات الرقابية الاستباقية منذ عام 2023 لضمان سلامة أدوية الشراب المخصصة للأطفال وخلوها من الشوائب الضارة مثل الإيثيلين جلايكول (EG) وثنائي إيثيلين جلايكول (DEG).
جاءت هذه الخطوات كإجراء احترازي بعد حوادث تسمم عالمية وتحذيرات أصدرتها منظمة الصحة العالمية بشأن أدوية شراب ملوثة في دول أخرى، مع تأكيد المؤسسة أن المستحضرات الملوثة المحددة في التحذير العالمي غير مسجلة ولم تدخل السوق الأردني.
للتأكد من خلو كافة المستحضرات الصيدلانية السائلة في الأردن من هذه الشوائب، قامت المؤسسة بتطبيق إجراءات مشددة عبر تعاميم رسمية موجهة للشركات الدوائية.
1. إلزام الشركات بالفحص والتحليل (فبراير 2023)
قد يهمك أيضًا: فواتير المياه التقديرية ترهق سكان المفرق.. و”مياه اليرموك” توضح آلية التصحيح
أصدرت المؤسسة تعميماً يلزم الشركات الدوائية بتقديم ما يلي:
قوائم بالمستحضرات: تحديد جميع أدوية الشراب التي تحتوي على مواد غير فعالة تُعتبر “عالية الخطورة” وقد تكون مصدراً للتلوث، مثل:
شهادات تحليل (COAs): تقديم شهادات فحص تثبت خلو هذه المواد الأولية من شوائب EG و DEG قبل استخدامها في التصنيع.
2. تشديد الرقابة وتحديد نسب الشوائب (يوليو 2023)
أصدرت المؤسسة تعميماً لاحقاً تضمن إجراءات أكثر صرامة لضمان أقصى درجات الأمان، وتشمل:
